Akdeniz Anemisi (Thalassemia  Major)

Türkiye’de 33 il riskli bölge olarak belirlenmiş olup,Karaman’da bu illerden biridir.Çukurova,Akdeniz kıyı şeridi,Ege ve Marmara bölgelerinde Talasemi taşıyıcılığı çok sık görülmektedir.

Talasemi anneden babadan çocuklara geçen tedavisi mümkün olmayan bir kansızlık hastalığıdır.Uygulanan tedaviler destekleyicidir,zor ve pahalıdır.Hastalar yaşamak için ömür boyu en az 3- 4 haftada bir kan almak zorundadırlar.

Talaseminin ortaya çıkması için anne babanın  her  ikisinin  de  taşıyıcı  olması  gerekir. Sadece biri  taşıyıcı  ise hasta bebek doğma ihtimali yoktur.Taşıyıcılık bir hastalık değildir,tedavi gerektirmez.Bu kişiler sağlıklı görünümdedir,hafif anemik olabilirler veya hiç anemisi olmayıp kan bile verebilirler.Taşıyıcılık bulaşıcı değildir,kötü bir hastalığa dönüşme ihtimali yoktur,kalıtsaldır.

Talasemili çocuklar doğumda normaldir. 3-4  aylıktan  sonra  kansızlık  belirtileri  ortaya  çıkar. Çocuklarda renk solukluğu, iştahsızlık ,huzursuzluk, karaciğer  ve  dalak  büyümesi  sonucu   karın  şişliği, sık sık  ateşlenme  gelişme  geriliği,   önce  yüz  ve  kafa  kemikleri  ardından  da diğer  kemiklerde değişiklikler başlar.

Talaseminin esas tedavisi 3-4 haftada bir yapılan kan transfüzyonudur.Bu şekilde hastaların yaşam süreleri uzatılabilir. Ağır vakalarda kemik iliği nakli yapılabilir. Düzenli tedaviye rağmen bu hastalar 20-30 yaşlarında kalp yetmezliğinden kaybedilirler.

Evlenecek olan ve karı-koca taşıyıcı çıkan çiftler tıbbi danışmanlık hizmeti alarak sağlıklı bebeğe sahip olabilmektedir.

Akdeniz Anemisi taşıyıcıları normal görünümlü olduklarından hasta olduklarını bilmeyebilirler. Bu kişilerin taşıyıcı olup olmadıklarının tespiti özel bir kan tetkiki ile yapılmaktadır ve bunun için en uygun zaman evlilik öncesi zaman olup evlenecek çiftlerin bu tetkiki mutlaka yaptırmaları gerekmektedir.

Bu nedenle vatandaşlarımızın konuya gereken titizliği göstermelerini önemle rica ederiz.

Talasemi anneden babadan ocuklara geçen tedavisi mümkün olmayan bir kansızlık hastalığıdır. Talaseminin ortaya çıkması için anne babanın her ikisinin de taşıyıcı olması gerekir. Sadece biri taşıyıcı ise hasta bebek doğma ihtimali yoktur. Taşıyıcılık bir hastalık değildir. Tedavi gerektirmez.

Talasemili çocuklar doğumda normaldir. 3-4 aylıktan sonra kansızlık belirtileri ortaya çıkar. Çocuklarda renk solukluğu, istahsızlık, huzursuzluk, karaciğer ve dalak büyümesi sunucu karın şişliği, sık sık ateşlenme gelişme geriliği, önce yüz ve kafa kemikleri ardadan da diğer kemiklerde değişiklikler başlar. Talaseminin esas tedavisi 3-4 haftada bir yapılan kan transfüzyonudur. Bu şekil hastanın yaşam sürelerini uzatabilir. Ağır vakalarda kemik iliği nakli yapılabilir.